西安楊森罕見病新藥上市 助力淋巴瘤患者對抗病魔

11月12日，西安楊森制藥有限公司宣布，針對兩種血液腫瘤的治療新藥在中國上市。“西安楊森一直致力于以創(chuàng)新的產(chǎn)品滿足中國患者的需求。我們深知‘患者在等待’，所以不斷為加速新藥進(jìn)入中國而努力，以期讓急需幫助的患者獲得這種治療。”西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala指出，該創(chuàng)新藥物的上市為慢性淋巴細(xì)胞白血病、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤患者帶來了新的治療方案。

啟動儀式現(xiàn)場

盡管惡性淋巴瘤(也稱淋巴瘤)是我國最常見的腫瘤之一，但是慢性淋巴細(xì)胞白血病、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤都屬于罕見病范疇。中國抗淋巴瘤聯(lián)盟主席、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授指出，這些疾病的復(fù)發(fā)率較高，但是國內(nèi)的治療手段有限，“我國近8年來沒有新藥用于治療這些疾病，導(dǎo)致出現(xiàn)耐藥和復(fù)發(fā)的患者面臨不良預(yù)后和無藥可用的局面”。

資料顯示，慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種影響B(tài)淋巴細(xì)胞生長、進(jìn)展緩慢的血液惡性腫瘤，與小淋巴細(xì)胞淋巴瘤是同一種疾病的不同臨床表現(xiàn)。“盡管慢性淋巴細(xì)胞白血病和小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的5年生存率為70%左右，但是疾病仍不可治愈，并且?guī)缀跛谢颊叨紩?fù)發(fā)。”北京協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科周道斌教授強(qiáng)調(diào)，一旦疾病復(fù)發(fā)，慢性淋巴細(xì)胞白血病、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的總生存期通常僅為2-3年。

套細(xì)胞淋巴瘤則是一種具有高度侵襲性的B細(xì)胞血液腫瘤，80%以上的患者診斷時已處于疾病晚期。“近年來，套細(xì)胞淋巴瘤的治療雖然已經(jīng)取得了一些進(jìn)步，但它仍然是一種具有高致死性的惡性腫瘤，且長久以來一直缺乏新的治療方式。”中山大學(xué)腫瘤防治中心內(nèi)科主任、淋巴瘤研究中心主任姜文奇教授指出，套細(xì)胞淋巴瘤的高復(fù)發(fā)率導(dǎo)致患者的長期預(yù)后普遍較差，中位總生存期約為3-4年，而首次復(fù)發(fā)后的中位生存期只有1-2年。

西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala接受采訪

資料顯示，去年12月，伊布替尼膠囊被國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心授予“優(yōu)先審評”資格，并于近日在中國上市。對此，Asgar Rangoonwala強(qiáng)調(diào)，“這是西安楊森為實現(xiàn)患者藥物可及性邁出的第一步，未來企業(yè)將繼續(xù)堅持以患者為中心的承諾，通過多方合作與創(chuàng)新持續(xù)幫助患者獲得創(chuàng)新藥品”。

10月8日發(fā)布的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》指出，支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)，國家衛(wèi)生計生委或由其委托有關(guān)行業(yè)協(xié)(學(xué))會公布罕見病目錄，建立罕見病患者登記制度。Asgar Rangoonwala表示，罕見病患者人數(shù)較少，可選擇的治療方案較為有限，但是他們應(yīng)該和其他患者同樣享受接受治療、延續(xù)生命的權(quán)利，這需要政府、企業(yè)和社會各界進(jìn)一步加強(qiáng)對罕見病的關(guān)注和支持，“西安楊森有一系列治療罕見病的藥物，比如針對克羅恩病、慢淋、套淋、肺動脈高壓等疾病的藥物。希望在全球范圍內(nèi)，包括在中國，更多創(chuàng)新型的罕見病治療藥物能夠盡快注冊獲批，早日加入醫(yī)保報銷目錄，提高罕見病患者的藥物可及性”。

據(jù)悉，伊布替尼膠囊適用于既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤患者，該藥目前已覆蓋全國49個城市，同時，中國初級衛(wèi)生保健基金會啟動了“億迎新生——淋巴瘤患者援助項目”，向低收入的淋巴瘤患者提供藥品援助。在全球范圍內(nèi)，該藥已在86個國家獲批，被超過9萬名患者使用。(袁馨晨)